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包头东河万核医学检测中心
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肿瘤基因检测BRCA/HRD

包头肿瘤同源重组缺陷(HRD)

临床应用

乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌,宫颈癌

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

6750元

适用人群

这个检测是帮您从DNA层面检查肿瘤细胞的修复能力,为精准治疗提供关键参考。

适用人群

  • 包头的乳腺癌、卵巢癌用户,想了解是否有更适合的治疗方案。
  • 在包头治疗,医生建议进行基因检测以评估靶向或免疫治疗机会的用户。
  • 在包头有相关家族史,希望为个人健康管理获取更全面信息的用户。
  • 已在包头确诊,想更深入了解肿瘤特性,为后续治疗决策提供依据的用户。
  • 对自身健康状况非常关注,希望获得前沿医学信息参考的包头用户。

检测内容

您可以把它想象成给肿瘤细胞做一次‘核心能力评估’。我们的身体细胞有一套精密的自我修复系统,当这套系统出现故障时,细胞就容易出问题。这项检测就是运用前沿的测序技术,在基因层面检查您的肿瘤样本,重点评估其中与DNA同源重组修复相关的功能是否完整。它能帮助发现肿瘤细胞是否存在这种特定的修复缺陷。如果存在,意味着肿瘤细胞在某些治疗面前可能更为脆弱,这为选择针对性的治疗路径提供了重要的科学依据。当然,它也有其边界,主要聚焦于评估这一特定通路,是综合诊疗决策中的重要一环,而非全部。

检测流程

整个过程其实很简单,您完全不用担心。通常,专业机构会使用您之前手术或活检时留存下来的肿瘤组织样本(石蜡包埋的组织块或切片)进行分析,无需额外取样。如果无法获取组织样本,有些情况下也可以考虑采用血液样本进行检测,具体方式您的顾问会根据您的情况详细说明。无论是组织还是血液样本,都无需空腹,过程无创或微创。您可以前往包头的合作服务点,或通过邮寄样本的方式完成,非常方便灵活。

准确性说明

您放心,这项检测采用目前主流的测序技术,在专业实验室环境下进行,技术本身已经非常成熟,能够提供高精度的分析结果。整个过程严格遵循操作规范,确保样本和信息安全。报告结果由资深专家团队进行审阅。检测结果为您和您的医生提供了重要的分子层面的参考信息。任何治疗决策都应结合您的全面临床情况,由您的主治医生综合判断。如果报告提示存在修复缺陷,这是一个积极的信号,意味着您可能有更多的治疗选择。

详细流程

  1. 您在包头通过在线或电话进行咨询,顾问会初步了解您的情况。
  2. 顾问为您详细讲解检测内容、意义和流程,确认是否符合检测条件。
  3. 您签署知情同意书并完成付费,费用为7040元,需自费承担。
  4. 根据指导,您在{city)的医院或机构完成样本寄送授权,或将血液样本邮寄至指定实验室。
  5. 实验室收到样本后,会进行质检并开始测序与分析流程。
  6. 数据分析完成后,由专家团队进行报告审核与解读。
  7. 检测完成后,您会收到电子版或纸质版详细检测报告。
  8. 您可以通过包头的服务方预约专业的报告解读服务,帮助您理解报告内容。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测,我需要提前准备什么吗?
您本人通常无需特殊准备。最关键的是确认是否有可用的肿瘤组织样本(蜡块或切片),并与您的医生充分沟通检测的必要性,了解这是一项自费项目即可。
报告电子版和纸质版都有吗?纸质报告可以邮寄到家吗?
是的,您会获得电子版报告(通过安全渠道发送)。如需纸质报告,您可以向检测机构提出申请,他们可以为您安排邮寄到您指定的地址。邮寄服务通常是免费或包含在检测费用中的,您可以在报告生成后联系客服办理。
能不能先付一部分定金,等出报告了再付尾款?
通常不支持这种支付方式。基因检测需要预先准备实验材料和机时,因此常规流程是在样本验收合格进入检测环节前,一次性支付全款7040元。具体支付政策请以签署的知情同意书或协议为准。
如果检测失败了,比如样本量不够,会退费吗?
您好,正规的检测机构在接收样本前会进行质控评估。如果因样本本身质量问题(如肿瘤细胞含量不足、降解严重)导致检测无法进行或失败,机构通常会及时通知您和您的医生,并解释原因。关于费用处理,各机构政策不同,有的可能会扣除部分样本处理和分析成本后退还余款,有的可能提供一次免费补样检测。请在检测前仔细阅读知情同意书或与机构确认相关政策。
你们在包头有实体店或者办公室吗?我想当面聊聊。
您好,我们主要通过线上渠道和电话提供咨询服务。在包头,我们有合作的采样点网络。如果您有复杂的疑问需要深入沟通,我们可以为您预约一次线下的专业遗传咨询服务。

注意事项

  • 这是一项自费检测项目,目前不在医保报销范围内。
  • 请务必提前咨询您的主治医生,确认检测的必要性和样本可用性。
  • 如使用组织样本,请提前联系医院病理科确认样本可调用及具体要求。
  • 仔细阅读并理解知情同意书中的所有条款后再签署。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便及时接收报告和通知。
  • 检测报告是专业的医学参考信息,最终治疗决策请务必与您的主治医生共同商定。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续诊疗参考。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分5.0)

徐** 已验证 二次手术前

我妈妈是卵巢癌,医生建议做HRD检测。报告出来后,解读老师专门打了半小时电话,不仅解释了BRCA和基因组不稳定性分数,还结合妈妈的病理和年龄分析了铂类和PARP抑制剂的选择。我们之前完全不懂这些术语,经她一说就明白了,非常专业!

机构回复

感谢您的认可!我们深知肿瘤治疗的复杂性,因此解读团队由资深肿瘤遗传咨询师组成,确保将复杂的基因数据转化为对临床决策有具体帮助的信息。很高兴能帮助到您和您的家人。

2026-05-1568人觉得有用
任** 已验证 甲状腺结节

给家人做的,我们人在外地,检测机构居然能协调我们当地的合作医院抽血,不用我们千里迢迢赶回去。跨区域的服务整合能力让人印象深刻,解决了我们的大难题。

机构回复

能为您解决实际困难,我们深感欣慰。我们正在全国范围内建设合作网络,就是希望打破地域限制,让更多患者能便捷地享受到精准检测服务。感谢您的信任!

2026-05-1065人觉得有用
邱** 已验证 肺癌家属

我是术后复查患者,检测是为了评估复发风险和用药。服务各方面都挺好,就是感觉检测项目有点‘打包’销售,好像必须做一整套,不能单独只做我最关心的HRD相关指标。价格上如果能有更灵活的选择会更好。

机构回复

感谢您的反馈。我们的套餐是基于临床证据和协同解读价值设计的。但您关于灵活性的建议非常中肯,我们已反馈至产品部门,未来会探索更个性化的产品组合模式。

2026-05-1340人觉得有用
潘** 已验证 家族史筛查

作为乳腺癌术后患者,我做了这个检测想看看有没有靶向药机会。报告很精确,不仅明确了HRD阳性,还详细列出了相关的基因突变点位和致病性分析,连文献来源都有。我的主治医生看了也说数据很可靠,直接参考制定了方案。专业性没得说!

机构回复

感谢您的细致反馈!报告的准确性和科研级的数据支撑是我们的核心追求。能为您的主治医生提供可靠的决策依据,并最终助力您的治疗,我们深感欣慰。祝您早日康复!

2026-05-0850人觉得有用
孟** 已验证 家族史筛查

我是胰腺癌患者,知道这个病凶险,所以任何可能帮到治疗的手段都想试试。HRD检测是自费的,对我们家庭有压力,但家人坚持要做。检测本身没问题,报告也专业。只是等待结果的那两周特别煎熬,每天都很焦躁,建议能不能给危重患者提供加急通道,哪怕适当加些费用我们也愿意。

机构回复

非常理解您在等待过程中的焦虑心情,感谢您提出的重要建议。我们已记录,并会紧急评估为部分急需结果的患者开设加急流程的可行性。我们深知时间对于肿瘤患者的意义,会尽全力优化。感谢您的直言,祝您战胜病魔!

2026-04-2546人觉得有用
陈** 已验证 肝癌家属

作为患者,我其实不太懂技术术语,但能感受到他们的用心。寄送样本的包装盒设计得很巧妙,外面的标签信息非常简洁,关键信息都在里面的密封袋上。快递员完全看不出寄的是什么东西,避免了尴尬和可能的隐私泄露。这个细节很人性化。

机构回复

谢谢您注意到我们的包装设计巧思。我们力求在每一个物流环节都最大限度地保护您的隐私,避免敏感信息外露。能为您带来安心感,我们感到非常欣慰。祝您早日康复!

2026-05-0264人觉得有用
尹** 已验证 肠癌患者

等待报告期间,客服主动告知了预计出具时间,并且有延迟也会提前说明原因(说是复核数据)。报告出来后,除了电话解读,还发了一份根据我们通话内容整理的‘个性化解读摘要’邮件,里面总结了关键点和我关心的具体问题答案。这点太贴心了,电话里容易忘,有文字记录可以反复看,也可以方便地分享给其他家人。

机构回复

谢谢您对我们服务细节的赞赏。我们理解基因检测信息的重要性与复杂性,提供文字版的沟通摘要,是为了帮助您更好地消化和保存这些关键信息。您的满意是我们不断优化服务的动力。

2026-01-2760人觉得有用

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