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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

包头肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

这是一项通过抽血检测12种肺癌相关基因突变的检查,可帮助指导精准用药和治疗监控。

谁需要做这个检测?

  • 体检发现包头肺结节,医生建议进一步明确其性质的个人。
  • 在包头确诊为非小细胞肺癌,想了解是否有靶向药可用的人。
  • 正在包头接受肺癌治疗,想通过血液方便地监控治疗效果的朋友。
  • 有包头肺癌家族史,希望进行更全面健康管理的朋友。
  • 在包头使用靶向药一段时间后,想评估是否出现耐药的人群。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对肺癌的‘血液侦察’。我们从您的血液中,捕捉那些可能从肿瘤组织脱落、进入血液循环的微量DNA片段(即ctDNA)。这项检测专门针对与肺癌密切相关的12个关键基因(如EGFR、ALK、KRAS等)进行深度分析,看看它们是否存在特定的‘变异’。如果发现了这些变异,就相当于找到了驱动肺癌生长的‘钥匙孔’,那么医生就可能为您匹配上能精准插入这些‘钥匙孔’的靶向药物,实现更个体化的治疗。同时,治疗过程中,通过定期复查血液中的这些指标变化,可以动态评估疗效。您放心,这个检测非常安全,只是抽血分析。但需要说明的是,血液中的肿瘤DNA含量有时可能很低,存在检测不到的可能性。如果血液检测结果为阴性但临床高度怀疑,医生可能会建议结合组织样本进行复核。

检测过程麻烦吗?

整个过程其实很简单,就像一次常规的抽血检查。您不需要特意空腹,正常饮食即可。采样时,护士会从您的手臂静脉抽取大约10毫升的全血(大约两汤匙的量),整个过程只需几分钟,只有轻微的针刺感。您可以在包头的合作机构现场完成采样,或者选择更便捷的方式——通过快递将采血套装邮寄到家,在专业护士上门或自行前往附近机构采样后,再将样本寄回检测中心。无论哪种方式,都非常方便,不会影响您的日常生活。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序(NGS)技术,能够同时、高通量地分析多个基因位点,技术本身是成熟且准确的。它检测的是血液中客观存在的基因序列信息,安全性很高,您不用担心辐射或侵入性伤害。由于检测的是血液中循环的肿瘤DNA,其含量会受到肿瘤大小、分期、释放DNA能力等多种因素影响。因此,对于早期或释放DNA较少的肿瘤,可能存在漏检(假阴性)的风险。如果检测结果与您的临床情况不符,或者结果为阴性但医生仍有疑虑,可能会建议结合肿瘤组织活检等其他检查来综合判断,为您提供更稳妥的诊疗参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是不是就是查有没有得癌症?
不是的。这个检测主要用于已经临床诊断为或高度疑似肺癌的群体。它的目的不是初筛癌症,而是对已存在的肿瘤进行更深入的基因层面分析,从而指导后续如何治疗,属于“诊后”或“治中”的精准检测。
报告是直接寄给我本人吗?
是的。检测报告会按照您预约时指定的方式交付,通常为发送加密的电子报告到您指定邮箱,或邮寄纸质报告。为了隐私安全,报告一般不通过第三方转交。
如果检测结果出来没有突变,这一万多是不是就白花了?
您好,并非如此。一个明确的“未检出”结果同样具有重要价值。它能帮助排除对某些靶向药物的使用可能,避免无效治疗,让医生和您更清晰地规划后续的其他治疗方案,这本身也是非常有意义的。
我父亲80多岁了,刚查出肺结节,医生建议做这个,但他怕抽血伤身体,有必要做吗?
对于高龄人士,抽血检测的创伤性很小,相对安全。检测的必要性取决于医生对肺结节性质的判断以及后续的治疗规划。如果医生认为有明确必要,例如为了明确结节性质或为可能的靶向治疗做准备,那么进行检测的获益可能远大于抽血本身微小的风险。请与主治医生充分沟通其必要性。
我的血样在运输过程中失效了怎么办?会免费重采吗?
样本运输我们使用专业的冷链物流。万一运输途中出现罕见的样本失效问题,经我们确认是物流或我方原因导致,我们会安排为您免费重新采样。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采血当天请穿着袖口宽松的衣物,方便抽血。
  • 如果选择邮寄套件,请收到后尽快安排采样,并按说明保存寄回。
  • 检测为自费项目,费用需个人承担,请您提前知悉。
  • 报告出具后,建议您携带报告咨询包头的主治医生或专业人士解读。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康档案。
  • 如果在包头采样,请携带有效身份证件以便核对信息。
  • 若近期有输血史,请务必告知您的顾问,这可能影响检测。

用户评价 (7条,均分4.7)

万** 已验证 体检异常

作为淋巴瘤患者,我其实对肺癌检测不了解,但体检发现肺部结节,医生建议排查。当时觉得价格小贵,有点犹豫。但做完感觉整个流程很专业,客服解释收费明细很清楚。结果阴性,算花钱买了个安心,觉得这个投入还是有必要的。

机构回复

感谢您的信任!对于体检异常的朋友,通过高灵敏度的检测来排除风险,确实是重要的健康投资。清晰透明的服务是我们应该做的,祝您身体健康!

2026-03-2735人觉得有用
谭** 已验证 肝癌家属

单位体检发现肺部有磨玻璃结节,心里挺慌的。医生推荐了这个血液检测,说比穿刺简单。我就直接在线上预约了,第二天就有物流上门取血样,特别省事。报告看不太懂,但线上有客服专门打电话给我解读,很耐心,告诉我目前没发现风险突变,让我定期随访就行,安心多了。

机构回复

感谢您的选择!我们深知发现结节后的焦虑,因此致力于提供便捷的检测和清晰的解读。很高兴我们的服务能帮助您厘清情况、缓解忧虑。请务必遵从医嘱定期随访,祝您健康!

2026-03-2268人觉得有用
侯** 已验证 体检异常

价格中等偏上,但覆盖的基因都是肺癌主流靶点,很务实,不搞华而不实的项目多收费。客服在购买前就明确告诉我哪些情况适合做,没有过度推销,这点让我很放心,感觉钱花得踏实。

机构回复

诚信服务是我们坚守的底线。只推荐必要的检测,为用户提供最切实有效的基因信息,才能赢得长久的信任。感谢您看到了我们的用心!

2026-03-2538人觉得有用
龙** 已验证 术后复查

我老公是肺癌患者,之前做了手术。医生说要监测有没有耐药突变,推荐了这检测。不用再取组织,抽个血就行,对他负担小多了。报告出来很快,上面列出的基因和用药建议很清晰,主治医生一看就明白了,直接调整了治疗方案。对我们家属来说,省心又有效。

机构回复

感谢分享!我们研发这款产品的初衷之一,就是希望为像您先生这样的患者提供更便捷、可重复的监测方式。能辅助医生制定精准治疗方案,是我们最大的价值所在。祝治疗顺利!

2026-03-2064人觉得有用
郝** 已验证 结直肠癌

给患癌的家人做的,老人家不方便反复穿刺。整个服务流程清晰,上门采血的小护士手法很好。重点是售后的遗传咨询师,专门和我们家属开了一个小会,讲解这12个基因的意义以及对我们其他家庭成员的风险提示,非常负责任。

机构回复

非常感谢您分享这感人的经历。我们深知检测结果关乎整个家庭,因此提供专业的家庭遗传咨询服务是我们应尽的义务。愿我们的服务能为您的家庭健康管理提供有力的支持。

2026-03-079人觉得有用
崔** 已验证 主治医生推荐

虽然总价不菲,但可以支持分期付款,压力小了很多。对于突发情况需要做检测的家庭来说,这个支付方式非常友好,不用因为一时凑不齐钱而耽误检查时机。这一点上的考虑,提升了整体的性价比感受。

机构回复

感谢您提到这一点。我们与第三方合作提供分期支付选项,就是希望在经济层面减少用户的决策障碍,确保及时检测不延误。能帮到您,真好。

2026-03-1410人觉得有用
高** 已验证 靶向用药参考

公司体检发现了肺磨玻璃结节,心里挺慌的。朋友推荐了这个血液检测。从下单到拿到报告,所有环节都有短信和微信通知,像‘样本已接收’、‘正在检测中’、‘报告已生成’,让我这个等待的人心里有底,不会胡思乱想。虽然最后结果是阴性,但这个过程让我安心了不少。

机构回复

非常感谢您的分享。我们非常理解用户在等待过程中的焦虑心情,因此设计了全流程的节点通知,希望能传递透明和安心。祝愿您身体健康,一切顺利!

2025-10-1814人觉得有用

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