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包头子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测用的技术叫什么?是现在最新的吗?
采用的是高通量测序技术,属于目前肿瘤基因检测领域的主流和先进技术。它可以一次性平行检测大量基因,效率和通量高,是精准医疗的重要组成部分。
从抽血到拿到报告,一般需要等多久?
实验室收到合格样本后,通常需要10-15个工作日出具检测报告。具体时间会因实际情况略有浮动,工作人员会告知您大致的周期。
这个价格是终身的吗?以后复查还要花同样多的钱?
当前费用是针对单次检测的。未来如果需要复查监测,可能会根据当时的检测方案(例如基因panel大小、监测频率)有相应的定价,不一定与原价相同。具体情况需以未来的服务协议为准。
我家老人行动不便,去不了包头的大医院,能在本地医院抽血然后寄过去检测吗?
这取决于检测机构的服务流程。部分全国性检测机构支持“送检”服务,即由本地医院按规范采集血液样本,低温运输至中心实验室检测。您需要先联系提供该检测项目的机构,确认他们是否提供此项服务、对抽血医院和物流的具体要求,以及如何获取报告。务必确保流程规范,以保证样本质量。
报告出来后,有专家帮忙解读吗?
有的。在您收到报告后,我们可以为您安排一次专业的线上报告解读服务,由我们的遗传咨询师或合作专家为您梳理核心发现,帮助您理解报告内容,以便您更好地与主治医生沟通。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.7)

陆** 已验证 靶向用药参考

作为靶向用药参考,这个检测很关键。抽血时专门问了是否需要空腹之类的,客服和采血点说法一致,很规范。就是报告电子版先发,纸质版寄送慢了点,希望物流能同步。

机构回复

感谢您的细心反馈!采样前指导我们确保标准统一。关于纸质报告,我们已与物流服务商沟通优化邮寄时效。电子版为优先查阅,纸质版用于存档,感谢您的建议!

2026-05-1431人觉得有用
张** 已验证 主治医生推荐

我血管比较深,以前抽血常要扎两三次。这次抽血的老师经验老道,摸了一下就找准了,一针见血,真的没啥痛感。技术好坏真的差别很大,这次体验很棒。

机构回复

非常感谢您对我们采血技术的肯定!我们对采血员有严格的实操培训和考核,针对各种血管情况都有应对方案。您的满意是我们持续精进的动力。

2026-05-0924人觉得有用
王** 已验证 肺癌家属

二次手术前做的,想更全面了解病情。抽血是上门服务的,对于我这种术后行动还不便的人来说简直是福音!检测公司协调很快,第二天就安排人来家了,特别感激。

机构回复

能为术后行动不便的患者提供上门采血服务,解决您的实际困难,我们感到非常荣幸。祝愿您后续治疗顺利!

2026-05-1264人觉得有用
郝** 已验证 肺癌家属

检测本身很有价值。不过邮寄给我的纸质报告包装可以再优化一下,就是一个普通文件袋,感觉和这个检测的重要性不太匹配,如果能更精致、更有隐私保护性就好了。当然,这是小问题。

机构回复

感谢您的细心建议!我们非常重视用户收到的每一份材料的质感与隐私安全。我们正在设计新版报告封装,会采用更牢固、更注重隐私保护的材料,敬请期待。

2026-05-0746人觉得有用
秦** 已验证 结直肠癌

准备二次手术前做的,想看看有没有新突变。抽血本身没问题,但等报告等了差不多两周,有点焦虑。好在结果出来很详细,给医生提供了新参考。如果出报告能再快点就好了。

机构回复

非常理解您在等待过程中的焦急心情。ctDNA检测因需保证测序深度和数据分析严谨性,周期相对较长。我们正在优化流程,争取在保证准确性的前提下缩短时间。感谢您的耐心与理解!

2026-04-2425人觉得有用
姜** 已验证 主治医生推荐

术后监测用的,每年做一次。老用户了,感觉流程一次比一次顺。这次还有了小程序,历史报告都能查到,对比起来特别方便。希望老用户能有点积分优惠。

机构回复

非常感谢老朋友一直以来的陪伴与信任!您的认可是我们进步的最大动力。关于积分或老用户权益的建议我们已经记下,会认真研究可行的回馈方案。

2026-05-0129人觉得有用
崔** 已验证 靶向用药参考

作为患者家属,最怕看不懂那些专业术语。但这次报告的‘结论与建议’部分写得非常清晰,直接给出了概要结论和后续可能的行动方向。解读服务也贴心,医生会用‘人话’再解释一遍,我们不需要自己瞎查百度了。

机构回复

谢谢您的反馈!让复杂的基因数据转化为患者和家属可理解、可行动的信息,正是我们报告解读环节的核心追求。您的理解是对我们工作最好的肯定。

2026-01-0423人觉得有用

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